biologia
martes, 19 de mayo de 2015
lunes, 11 de mayo de 2015
martes, 5 de mayo de 2015
Segundo medio : MITOSIS Y MEIOSIS
Biología Cátedra Número 1
La división
celular es un proceso controlado
1. La
frecuencia y el lapso de tiempo de la división celular es controlada
2. Las células
reciben señales para dividirse o no dividirse
La división
celular y el ciclo de la célula
Diferentes
tipos de células tienen distintas velocidades de división celular
Algunas células de tejidos ya desarrollados nunca se
dividen (células nerviosas, células del músculo equelético, glóbulos rojos)
Algunas
células se encuentran en estado de
reposo (G0) y no entran al ciclo celular hasta que reciban una señal
para hacerlo. Otras células están
continuamente entrando al ciclo celular
La división
celular resulta de una señal extracelular
1. Citocinesis
— se secretan moléculas que se unen a receptores de membrana específicos.
a.
Microfilamentos fijos en la membrana plasmática forman un anillo en
torno al cuador de la célula.
b. Este anillo
se contrae y constriñe el ecuador de la célula, hasta que el citoplasma se
divide en dos células hijas nuevas.
CARIOTIPO
HUMANO
La tinción y fotografía del juego de cromosomas
duplicados de una sola célula en proceso de división permite obtener su
cariotipo.
Se
disponen en orden desendente de tamaño.
Se
presentan en pares (homólogos) que son semejantes en cuanto a tamaño y
modalidad de tinción y que contienen un material genético similar.
FASES DE LA
MITOSIS
Interfase :
Los delgados cromosomas (azules) se hallan en estado de despliegue y aparecen
como una masa en el centro de la célula. Los microtúbulos (rojos) se despliegan
desde el núcleo, hacia todas las partes de la célula.
Profase
tardía: Los cromosomas (azules) se han condensado y fijado a los microtúbulos
de las fibras del huso (rojos). Los microtúbulos se han reorganizado para
formar el huso; los cromosomas, ahora condensados, son claramente visibles.
Metafase:
Los cromosomas se han desplazado a lo largo del microtúbulo del huso hasta el
ecuador de la célula.
Durante la
metafase, las cromátidas hermanas se
mantienen unidas al centrómero.
Al final de
la metafase, el centrómero libera a las cromátidas hermanas.
En la
anafase, ellas se desplazan hacia los polos opuestos.
Anafase: Las
cromátidas hermanas se han separado y un juego de cromosomas se desplaza a lo
largo del microtúbulo del huso hacia cada uno
de los polos de la célula.
Telophase:
Los cromosomas han formado dos agrupamientos, cada uno en el lugar que ocupará
el futuro núcleo
Reanudación
de la interfase: Los cromosomas se relajan nuevamente para adoptar su estado
desplegado. Los microtúbulos del huso desaparecen y los microtúbulos de las
células hijas se reorganizan para adoptar el patrón propio.
Interfase
tardía. Los cromosomas se han
duplcado, pero permanecen alargados dentro del núcleo. También los centríolos
se han duplicado.
Profase
temprana: Los cromosomas se condensan
y se acortan. Los centríolos comienzan a separarse cuando se inicia la
formación de los microtúbulos del huso.
Profase
Tardía: El nucléolo desaparece; la
envoltura nuclear se desintegra. Los microtúbulos del huso se fijan al
cinetocoro (punto rojo) de cada cromátida hermana.
Metafase: Las interacciones entre los cinetocoros y los
microtúbulos alinean los cromosomas en el ecuador de la célula.
Anafase: Los microtúbulos del huso libres se deslizan unos
respecto a otros y separan los polos empujándolos. Las cromátidas se separan
por el centrómero y se convierten en cromosomas independientes.
Telofase:
Un juego completo de cromosomas comienza a
desenroscarse (estirarse) para asumir el estado desplegado. Se comienzan a
formar denuevo las envolturas nucleares y se inicia la desaparición de los
microtúbulos del huso.
Citocinesis:
El citoplasma se divide a lo largo del ecuador
de la célula progenitora. Cada célula
hija recibe un núcleo y aproximadamente la mitad del citoplasma original.
Próxima
interfase: Los microtúbulos del huso
desaparecen, la envoltura nuclear se forma nuevamente.
La reproducción sexual utiliza un tipo especial de división celular
A. Reproducción asexual por mitosis
B. Reproducción sexual por
meiosis
La reproducción sexual ocurre en los organismos diploides
1. Los organismos diploides poseen
cromosomas homólogos
Características de la meiosis
1. Ocurre en las células sexuales
y produce gametos
2. Como resultado de la división
se obtienen células haploides
3. Involucra dos divisiones
secuenciales y da como resultado 4 células
4. Produce células que son
genéticamente diferentes.
MEIOSIS I
Profase I: Los cromosomas homólogos se aparean y se entrecruzan
Metaphase I: Los cromosomas homólogos intercambian ADN y se alinean por
pares.
Anafase I: Los cromosomas homólogos se desplazan hacia polos opuestos
Telofase I: Esta lista para reiniciar el proceso
Meiosis II: Es similar a mitosis.
Entrecruzamiento
Los cromosomas homólogos se
aparean.
Cadenas de proteínas
“cierran” los cromosomas homólogos como una cremallera.
Las enzimas de recombinación
cortan y separan las cromátidas y las vuelven a unir.
Los homólogos se separan con
nuevas cominaciones de genes.
Comparación de los
husos formados durante la mitosis y la meiosis I.
Meiosis I: Cromosomas
duplicados, cada uno con un cinetocoro; Los homólogos apareados se desplazan
hacia polos opuestos.
Mitosis: Cromosomas
duplicados, cada uno con un cinetocoro; los homólogos no están apareados las
cromátidas hermanas se separan y se desplazan hacia polos opuestos.
Reproducción sexual
1. No disyunción — Falla en la separación de los
pares de cromosomas homólogos en la anafase de la meiosis I, por lo que los
cromosomas no se agregan correctamente a las células hijas.
a. Resultan gametos con un número anormal de
cromosomas.
b. Los embriones producto de la fusión de gametos
con número anormal de cromosomas abortan espontáneamente y representan de 20% a
50% de todos los embarazos malogrados.
2. No disyunción de los
autosomas
a. Trisomía 21— Síndrome de Down
b. Trisomía 13 — Síndrome de Patau
c. Deleción del cromosoma 5 — Síndrome de Cri du
chat
3.- No disyunción de los
cromosomas sexuales
a. Síndrome de Turner (XO)
b. Trisomía X (XXX)
c. Síndrome de Klinefelter (XXY)
d. Machos XXY
4.
Reproducción partenocárpica
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