martes, 5 de mayo de 2015

Segundo medio : MITOSIS Y MEIOSIS

Biología Cátedra Número 1

La división celular es un proceso controlado

1.  La frecuencia y el lapso de tiempo de la división celular es controlada
2.  Las células reciben señales para dividirse o no dividirse

La división celular y el ciclo de la célula

Diferentes tipos de células tienen distintas velocidades de división celular

Algunas células de tejidos ya desarrollados nunca se dividen (células nerviosas, células del músculo equelético, glóbulos rojos)

 Algunas células  se encuentran en estado de reposo (G0) y no entran al ciclo celular hasta que reciban una señal para hacerlo.   Otras células están continuamente entrando al ciclo celular

La división celular resulta de una señal extracelular

1.  Citocinesis — se secretan moléculas que se unen a receptores de membrana específicos.

a.  Microfilamentos fijos en la membrana plasmática forman un anillo en torno al cuador de la célula.

b.  Este anillo se contrae y constriñe el ecuador de la célula, hasta que el citoplasma se divide en dos células hijas nuevas.


CARIOTIPO HUMANO

La tinción y fotografía del juego de cromosomas duplicados de una sola célula en proceso de división permite obtener su cariotipo.
                        Se disponen en orden desendente de tamaño.
                        Se presentan en pares (homólogos) que son semejantes en cuanto a tamaño y modalidad de tinción y que contienen un material genético similar.

FASES DE LA MITOSIS

Interfase : Los delgados cromosomas (azules) se hallan en estado de despliegue y aparecen como una masa en el centro de la célula. Los microtúbulos (rojos) se despliegan desde el núcleo, hacia todas las partes de la célula.

Profase tardía: Los cromosomas (azules) se han condensado y fijado a los microtúbulos de las fibras del huso (rojos). Los microtúbulos se han reorganizado para formar el huso; los cromosomas, ahora condensados, son claramente visibles.



Metafase: Los cromosomas se han desplazado a lo largo del microtúbulo del huso hasta el ecuador de la célula.

Durante la metafase,  las cromátidas hermanas se mantienen unidas al centrómero.
Al final de la metafase, el centrómero libera a las cromátidas hermanas.
En la anafase, ellas se desplazan hacia los polos opuestos.

Anafase: Las cromátidas hermanas se han separado y un juego de cromosomas se desplaza a lo largo del microtúbulo del huso hacia cada uno  de los polos de la célula.

Telophase: Los cromosomas han formado dos agrupamientos, cada uno en el lugar que ocupará el futuro núcleo

Reanudación de la interfase: Los cromosomas se relajan nuevamente para adoptar su estado desplegado. Los microtúbulos del huso desaparecen y los microtúbulos de las células hijas se reorganizan para adoptar el patrón propio.

Interfase tardía. Los cromosomas se han duplcado, pero permanecen alargados dentro del núcleo. También los centríolos se han duplicado.

Profase temprana: Los cromosomas se condensan y se acortan. Los centríolos comienzan a separarse cuando se inicia la formación de los microtúbulos del huso.

Profase Tardía: El nucléolo desaparece; la envoltura nuclear se desintegra. Los microtúbulos del huso se fijan al cinetocoro (punto rojo) de cada cromátida hermana.

Metafase: Las interacciones entre los cinetocoros y los microtúbulos alinean los cromosomas en el ecuador de la célula.

Anafase: Los microtúbulos del huso libres se deslizan unos respecto a otros y separan los polos empujándolos. Las cromátidas se separan por el centrómero y se convierten en cromosomas independientes.

Telofase: Un juego completo de cromosomas comienza a desenroscarse (estirarse) para asumir el estado desplegado. Se comienzan a formar denuevo las envolturas nucleares y se inicia la desaparición de los microtúbulos del huso.

Citocinesis: El citoplasma se divide a lo largo del ecuador de la célula progenitora.  Cada célula hija recibe un núcleo y aproximadamente la mitad del citoplasma original.

Próxima interfase: Los microtúbulos del huso desaparecen, la envoltura nuclear se forma nuevamente.

La reproducción sexual utiliza un tipo especial de división celular

A. Reproducción asexual por mitosis
B.   Reproducción sexual por meiosis

La reproducción sexual ocurre en los organismos diploides
1.  Los organismos diploides poseen cromosomas homólogos

Características de la meiosis

1.  Ocurre en las células sexuales y produce gametos
2.  Como resultado de la división se obtienen células haploides
3.  Involucra dos divisiones secuenciales y da como resultado 4 células
4.  Produce células que son genéticamente diferentes.


MEIOSIS I

Profase I: Los cromosomas homólogos se aparean y se entrecruzan

Metaphase I: Los cromosomas homólogos intercambian ADN y se alinean por pares.
Anafase I: Los cromosomas homólogos se desplazan hacia polos opuestos
Telofase I: Esta lista para reiniciar el proceso

Meiosis II: Es similar a mitosis.

Entrecruzamiento

Los cromosomas homólogos se aparean.
           
Cadenas de proteínas “cierran” los cromosomas homólogos como una cremallera.      
Las enzimas de recombinación cortan y separan las cromátidas y las vuelven a unir.
Los homólogos se separan con nuevas cominaciones de genes.
 






























Comparación de los  husos formados durante la mitosis y la meiosis I.

Meiosis I: Cromosomas duplicados, cada uno con un cinetocoro; Los homólogos apareados se desplazan hacia polos opuestos.

Mitosis: Cromosomas duplicados, cada uno con un cinetocoro; los homólogos no están apareados las cromátidas hermanas se separan y se desplazan hacia polos opuestos.






Reproducción sexual

1.  No disyunción — Falla en la separación de los pares de cromosomas homólogos en la anafase de la meiosis I, por lo que los cromosomas no se agregan correctamente a las células hijas.

a.  Resultan gametos con un número anormal de cromosomas.
b.  Los embriones producto de la fusión de gametos con número anormal de cromosomas abortan espontáneamente y representan de 20% a 50% de todos los embarazos malogrados.

2. No disyunción de los autosomas

a.  Trisomía 21— Síndrome de Down
b.  Trisomía 13 — Síndrome de Patau
c.  Deleción del cromosoma 5 — Síndrome de Cri du chat

3.- No disyunción de los cromosomas sexuales

a.  Síndrome de Turner (XO)
b.  Trisomía X (XXX)
c.  Síndrome de Klinefelter (XXY)
d.  Machos XXY
4.  Reproducción partenocárpica

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